沧州定制CIP移动式蒸汽灭菌车厂家
1.目的：制定空调净化系统过滤器等的清洗及更换操作规程，确保洁净室（区）送风量及空气洁净度符合相应洁净级别要求；使排放的空气符合环保要求。 2.适用范围：初效过滤器，中效过滤器，回风口过滤网，新风口滤网，排风过滤器的清洗或更换。 3.责任人：设备工程负责人、车间负责人、设备操作人员 4.内容： 4.1 初、中效过滤器清洗或更换周期：初、中效过滤器在满足下列条件任何一项时，应进行清洗或更换： 4.1.1空调净化系统运行时，当初、中效过滤器压差的数值约为初始压差数值的二倍时差。4.1.2洁净（区）室环境采取甲醛熏蒸消毒前。 4.1.3空调净化系统运行时，当初、中效过滤器压差低于初始压差数值或无压差时。4.2 拆除或更换初、中效过滤器时，应将新风阀、回风阀、排风机阀全部关闭。 4.3初、中效过滤器清洗： 4.3.1普通化学类：将过滤袋拆下，轻轻抖动，倒出过滤袋内的灰尘和异物后，用饮用水浸泡约不超过20分钟，捞出，用饮用水边冲洗、边轻轻拍打洗涤，直至清洗水澄清。在洁净的区域内平坦晾干后，仔细检查滤袋，如有破损，应及时更换滤袋。 4.3.2头孢菌素类：将滤袋拆下，放入配制好的1%碳酸钠溶液中，浸泡10分钟灭活，捞出，将袋内的异物清理干净后，用饮用水边冲洗、边轻轻拍打洗涤，直至清洗水澄清。在洁净的区域内平坦晾干后，仔细检查滤袋，如有破损，应及时更换滤袋。
不管是制药厂层流罩，还是其它领域的设备，安装始终是整套体系中不容忽视的一个问题。对于很多作业人员来说，制药厂层流罩安装工作还是有难度的，一个不小心就会导致各种问题的出现，比如过滤器堵塞、灰尘堵塞等。那么在进行制药厂层流罩安装的时候，有哪些安装注意事项呢？接下来，就让济南制药厂层流罩厂家小编就来为您介绍一下吧。注意事项一：在没有进行层流罩安装之前，任何包装都不能够进行拆除，避免有更多的灰尘落在层流罩的各个部件上面；注意事项二：层流罩安装好之后，必须要立即安装非织造布，这样做可以避免落尘碎片或者是控制大颗粒的大小，可以避免相关部件因为较大颗粒的灰尘进入而出现堵塞的情况；注意事项三：取下过滤器包装之后，不管进行任何的操作，安装人员必须要带好乳胶手套，任何物品不能碰触过滤纸，避免对其过滤效果产生影响；注意事项四：在进行层流罩安装的过程中，应该避免一切碰撞行为的出现。在进行安装的过程中，应该有良好的产品保护行为。制药厂层流罩安装的时候要注意些什么？综上所述，便是济南制药厂层流罩厂家小编为大家总结的内容。如果您正面临安装层流罩的难题，赶快来这里化解一下吧！如果您对制药厂层流罩还有任何的疑问或者是需要，欢迎联系专业厂家-济南康斐净化。
济南负压称量罩的状态越好，对于整个系统的运行就越有帮助，而这背后总少不了大家对负压称量罩维护保养的付出。虽然是简单地维护保养四个字，但实际操作起来却是比四个字多好几倍的难度，如果做不好维护保养工作，很有可能让负压称量罩的过滤工作变得更差。那么到底应沧州CIP移动式蒸汽灭菌车该怎么做才能够达到要求呢？小编为大家总结了以下三项内容：首先，欧宝官方必须要梳理出非常明晰地维护保养流程，这样可以帮助有条理地进行工作，还不会出现因为工作重复而浪费时间的情况。想要梳理出整套的维护保养流程，不得不先了解这些问题：负压称量罩有哪些需要维护的地方？设备的安装与拆卸流程分别是什么？然后制定合理地维护保养计划。其次，要注意负压称量罩维护保养过程中的细节。负压称量罩犄角旮旯都需要进行维护，不能因为有难度就放弃了，如果能够对细节也做好处理，那么维护保养的效果就会成倍增加。不过要定制CIP移动式蒸汽灭菌车想估计到每一个细节，那您一定要先对设备进行更全地了解，比如哪些部件比较脆弱，哪些部件需要定期更新等。然后，还需要做好维护保养的记录。如果负压称量罩是由多个人进行负责，那么这些记录就可以告诉另外一班管理人员，该设备在维护保养过程中出现了什么问题，采用了什么样的处理手段，总之详细地记录会让以后的工作变得更加简单与方便，设备也会变得更加稳定。怎么对济南负压称量罩进行维护保养？总的来说，提前做好维护计划、注意维护保养细节、做好维护保养记录便是负压称量罩稳定运行的保障，大家可以根据这种方法来对其进行维护保养。关于负压称量罩的内容就与大家分享到这里，希望能够帮助到大家。
在欧宝官方的日常生活中，会经常用到一些电子产品以及一些家庭用电器等，在这些电器里面会有层流罩这个装置，层流罩主要是将层流罩与人员在操作的时候进行隔离，以免对产品产生一些不好的污染。层流罩有很多的优点，例如：层流罩可以单独使用也可以组合起使用。层流罩的的结构是比较的巧妙地，使得人们在使用的时候便利了很多，下面小编就为大家介绍一下层流罩的相关原理以及结构知识。层流罩简介层流罩是能将操作员与产品屏蔽隔离的设备之一，其主要用途是避兔产品污染。从洁净室吸取的空气，然后采用顶部增压舱里安装的风扇通过HEPA过滤垂直穿过操作区域，为关键区域提供S05级别100)的单向流空气。废气从下面排出，返回洁净室区域，它主要由箱体、风机、高效空气过滤器、阻尼层、灯具等。层流罩是一种可提供局部高洁净度的空气净化单元。可灵活地按置在需要高洁净度的工艺点上方，以符合局部工艺点需要高洁净度的环境要求。吊装式洁净层流罩可单个使用，也可多个联接组成带状洁净区域。不锈钢层流罩与土建式或装配式百级洁净室相比，具有投资省，上马快，对厂房土建要求低。按装简便，运转费用低等优点。洁净层流罩是将空气以一定的风压通过高效空气过滤器后，使洁净空气呈垂直单向流气流形式送入工作区，从而保证了工作区内达到工艺要求的洁净度。 技术性能：1.洁净度：工作区内≥0.5um粒径的尘埃≤3.5/升(FS209E100级)2.平均风速：0.3-0.6m/s3.噪音：60dB(A) 使用价值：该设备为多级除尘，垂直单向流。可以吊装，也可合并组装，适用于沿工艺流水线并排布置，组成洁净隧道。用以满足精密仪器、仪表工业、电子元件、化工、磁性材料提纯、微生物研究、医药卫生、食品、制药及科研部门对空气净化的要求。
层流罩在医药净化空调系统的应用 随着《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施，我国药品生产管理的要求变得更加严格，其目的是为了防止生产中的污染、混淆、交叉污染 和人为差错的产生，其中净化空调是整个制药系统 中的重要组成部分。药品生产环境的温湿度、悬浮 粒子、微生物等的监测和控制，决定了制药企业能 否生产出安全有效的产品。特别对于无菌药品，要 达到不同等级所要求的洁净度，利用空调净化系统 对洁净区的消毒显得尤为重要，本文主要探讨在无菌药品生产过程中空调净化系统对洁净区消毒方式的运用。无菌生产环境的提供是药品生产的先决条件， 洁净区的悬浮粒子数、微生物动态监测是验证是否 达到药品生产环境的重要方法，新版GMP中对这两者都作了新的要求，表1、表2分别为无菌药品各 级别空气悬浮粒子的标准规定和洁净区微生物检测 的动态标准。不管用何种消毒方式，都要满足以上 要求，如何选用正确的消毒方法，制药企业应该结 合自身工艺类型、品种特点、物料性质等，以及对 环境监测获得的环境菌的相关信息，来确定使用消 毒剂的级别和种类。2、消毒方法目前，化学熏蒸和臭氧消毒是洁净区空调净化 系统最常用的两种消毒方法。化学熏蒸主要有甲醛、 乳酸、戊二醛等，其中甲醛 运用的比较多，本文主 要以甲醛为例。以下先简单介绍一下两种消毒方法 及各自的优缺点。2.1臭氧消毒臭氧为气体，有较高的扩散性，浓度分布较均匀。常温下大约30min会自行分解成氧气和单原子氧，单原子氧具有很强的氧化性，可以分解细菌内部氧化葡萄糖所必须的酶，从而破坏其细胞膜，将它杀死。多余的单原子氧又可自身结合成氧分子，无毒无污染，由于臭氧的这个特点，在工程设计上，可以不用考虑消毒后排风的问题。但同时臭氧消毒的效果 并不是很稳定，会受空气温湿度以及有机物等的影 响，根据有些制药企业的监测和验证，对有些细菌 效果不显著，此外，臭氧消毒对设备器材也有一定的腐蚀影响。在实际运用中，臭氧消毒采用臭氧发生器，一 般可分为内置式和外置式。内置式臭氧发生器可直 接安装在组合式空调机组中，作为其中一个功能段， 随着空调机组的运行，臭氧随着送风进入洁净区消 毒。但是内置式臭氧发生器散热性能较差，扩散性 不是很均匀，且维修起来不方便。外置式臭氧发生 器是独立于空调机组的，用管道将臭氧气体直接引 到HVAC系统的送（ 回） 风管中， 用HVAC系统 中风机产生的压力风源，扩散至整个洁净区域。外置式臭氧发生器易于操作与检修，可以供多个空调 系统使用，并且可以做成防爆型，使用范围更广， 但造价也更高。 消毒技术规范要求， 在封闭空间 内、无人状态下，采用20mg/m3浓度的臭氧，作用30min，对自然菌的杀菌率达到90%以上。消毒后应开窗通风≥ 30min，人员方可进入室内。2.2甲醛熏蒸甲醛的优点是杀菌全面，效果好，性质稳定，但是甲醛熏蒸时间长，有一定的毒性和刺激性，对人体伤害大，且不能自然排出，为了保证化学药品 对人体身体健康以及产品安全不产生不良影响，甲醛熏蒸后需要空调长时间置换新风，保证足够的排风时间，故必须设置消毒后排风。
